تومور لیومیوسارکوم استخوان

تومور لیومیوسارکوم استخوان چیست ؟

لیومیوسارکوم استخوان یکی از سارکوم های بدخیم با سلول های دوکی شکل میباشد. شیوع این سارکوم کمتر از ۷دهم درصد از کل تومور های استخوانی میباشد.
میانگین سن شیوع این سارکوم ۴۶سال بوده و شیوع آن در هر دو جنس یکسان بوده است
همچنین شایع ترین محل درگیری این تومور به ترتیب دیستال استخوان فمور و پروگزیمال استخوان تیبیا میباشد.
این تومور در عکس براری رادیوگرافی دارای نمای osteolyticمیباشد.

علائم بالینی تومور لیومیوسارکوم

علائم بالینی آن معمولا بطور درد خفیف و گاها لمس توده در محل ضایعه میباشد. تشخیص قطعی آن توسط بیوپسی میباشد.
درمان آن شامل رسکسیون به روش جراحی و کموتراپی با کمک دارو های cisplatinو . adriamycin میباشد. تاثیر مثبت کموتراپی نئواجوانت هنوز مورد تردید میباشد. در افراد دارای متاستاز شاخص survival پنج ساله % ۵۷و % ۴۴در ۱۰سال میباشد و در افراد بدون متاستاز به ترتیب % ۸۲و % ۶۰ میباشد.
هرچند که شیوع متاستاز این تومور بالا میباشد، اما survival این تومور نسبت به سایر سارکوم های استخوانی که در زان تشخیص فاقد متاستاز یباشند، بهتر است.

بافت شناسی

لیومیوسارکوم بطور معمول تومور بدخیم بافت نرم با تمایز به شکل بافت عضلات صاف یباش.
این تمور میتواند بطور اولیه از استخوان یا در اثر متاستاز از منشا دور تر (مثل رحم ) باشد.
نماتی ماکروسکوپی این تومور بصورت گوشتی ، خاکستری متمایل به سفید و دارای نواحی نکروزه میباشد.
تومور در رنگ آمیزی مخصوص عضلات به خوبی رنگ میگیرد.

یک متخصص تومورهای استخوانی به طور مشخص روش های درمان و پیشرفت تومور را به شما اطلاع میدهد.

منابع :

Primary Leiomyosarcoma of Bone: Analysis of Prognosis
P.Brewer, V. Sumathi, R. J. Grimer, S.R.Carter, R. M. Tillman, A. Abudu, and L. Jeys
Department of Orthopaedic Oncology, The Royal Orthopaedic Hospital, Birmingham B31 2AP, UK
Correspondence should be addressed to R. J. Grimer, robert.grimer@nhs.net
Received 15 September 2011; Revised 31 December 2011; Accepted 2 January 2012
Academic Editor: Alessandro Gronchi
Copyright © ۲۰۱۲ P. Brewer et al. This is an open access article distributed under the Creative Commons
Attribution License,
which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly
cited.
Primary leiomyosarcoma of the bone: a case report and a review of the literature
Federica Recine, MD,a,∗ Alberto Bongiovanni, MD,a Roberto Casadei, MD,b Federica Pieri, MD,c Nada Riva,
MD,a Alessandro De Vita, PhD,a Laura Mercatali, PhD,a Chiara Liverani, PhD,a Chiara Spadazzi, MSc,a Giacomo
Miserocchi, MSc,a Valentina Fausti, MD,a Dino Amadori, MD,a and Toni Ibrahim, MDa
Monitoring Editor: Jianxun Ding.