ليپوساركوم ، شایع ترین تومور بدخیم استخوانی
تومور لیپوسارکوم
يكي از شايع ترين تومورهای استخوانی بدخيم سلول های چربی و نسج نرم تنه و اندام ها بوده و غالبا در زير نيام عمقی قرار دارد.
علائم لیپوسارکوم
بسته به محل ايجاد تومور است میتواند علائم زیر را داشته باشد :
- بی حسی و كرختی
- درد شكمی
- درد قفسه ی سينه
- مشكلات ادراری
- مشكلات بلع
- حالت تهوع
- استفراغ
- كاهش range of motion
- بزرگی عروق واريسی
- يبوسيت
- وجود خون در مدفوع
برای اطلاعات بیشتر حتما به متخصص تومورهای استخوانی مراجعه کنید.
انواع تومور لیپوسارکوم
نوع ١: تمايز يافته شامل آديپوسيت،اسكلروز،التهاب
نوع ٢: تمايز نيافته
نوع ۳ :ميكسوئيد
نوع ٤ :پلئومورفيک
در ٣ نوع اصلی به صورت بيولوژيكی ظاهر ميشود :
تمايزيافته:در عمق بافت نرم اندام ها و رتروپريتوئن ظاهر ميشود ميكسوئيد يا سلول گرد.
پلئومورفيک: در رتروپريتوئن
ريسک فاكتور ها : راديوتراپی،سندرم كنسر خانوادگی (نوروفيبروماتوز)،آسيب سيستم لنفاوی،عوامل شيميايی(ديوكسين)
پاتوفيزيولوژی
تركيب پروتئين با كروموزوم های غيرطبيعی كليد پيشرفت كنسر مزانشيمال است.
باند غيرطبيعي ۲q13 شايع ترين ترانسلوكيشن كروموزوم FUS-CHOP
فاكتورهای غير ضروری تمايز آديپوسيت و سارکوم استخوان را كد گذاری ميكند.
اتيولوژی:ناشناخته است اما تروما را مطرح كرده اند.
اپيدميولوژی: در آمريكا ٥هزار نفر در سال گزارش سده است.
شيوع : ٢/٥ كيس در هر ميليون
٣٪در سر و گردن
از هر ٢٠٠ نفر در سال ،٥٠ميليون كيس به صورت درگيری اورال گزارش شده است.
پروگنوز
به محل تومور و سایز و نزدیکی به سیستم لنفاوی آن بستگی دارد.
نوع تمايز يافته و ميكسوئيد پروگنوز خوبی دارند .گاهي متاستاز ميدهند.
٨٨-١٠٠٪ بقاي ٥ساله دارند.
پروگنوز سلول های گرد مطلوب نيست.بقای ٥٠٪ به مدت ٥سال دارند.
شايع ترين محل متازستاز : قفسه ی سينه است.
تشخيص تومور لیپوسارکوم
با معاينه و عكس برداري است :
X-ray
MRICT
درمان
جراحی: خارج كردن تمام سلول های تومورال و بافت نرم اطراف آن
رادياسيون
كموتراپی
(در گذشته اندام را آمپوته ميكردند.)
پروفيلاكسی :
ليپوساركوما به علل نامشخصی ايجاد ميشود بنابراين قابل پيشگيری نميباشد.
دیدگاه خود را ثبت کنید
Want to join the discussion?Feel free to contribute!